Uma família da localidade do Indaial, em Gravatal faz campanhas para cuidar das despesas do tratamento do filho, Gabriel Vieira de Almeida, de um ano e um mês, divulgada aos seis meses com síndrome de Lowe, uma doença genética rara e ainda sem cura. Nos primeiros dias de vida do menino, os pais Kelly da Silva Vieira de Almeida e Alexandre Carlos de Almeida perceberam que ele parecia não se desenvolver como outras crianças: seu corpo era ‘molinho’ e o bebê ainda não conseguia sustentar a cabeça.

Desde então, seus pais lutam com o desconhecido e outras dificuldades. “Assim que o Gabriel nasceu sentiu algo diferente. Ele era muito molinho. Fiz alguns exames, mas tudo estava dentro da normalidade. Fomos ao pediatra e nada foi constatado. Com 45 dias, o meu filho foi diagnosticado com uma bronquiolite e iniciamos o tratamento , no entanto, ele não apresentou nenhuma melhoria”, explica.

Com a falta de evolução no tratamento, Kelly e Alexandre levaram o bebê para o Hospital Nossa Senhora da Conceição (HNSC), em Tubarão. “O médico pediatra orientou que fizemos alguns exames para obter o diagnóstico de uma possível síndrome e o Gabriel ficou internado por dez dias. Depois foi transferido para o Hospital Joana de Gusmão, em Florianópolis. Lá ele ficou internado por dois meses na Unidade de Terapia Intensiva Neonatal e enfermaria”, detalhes.

Fotos/Arquivo familiar

Já com alta hospitalar, o menino retornou para Gravatal e foi possibilitado pelo Estado um respirador e oxigênio para seu uso. Porém, para o desenvolvimento do menino são necessários muitos tratamentos como terapia ocupacional, fonoaudiologia, pediatra, nutricionista, neurologista, oftalmologista, nefrologista e fisioterapia respiratória e motora.

Por causa das altas despesas com médicos, consultas e gastos com locomoção, a família resolveu criar uma campanha. Kelly e Alexandre usam as redes sociais para contar um pouco da luta de Gabriel e disponibilizar o PIX para aqueles que desejam colaborar: 08522503982 em nome de Kelly da Silva Vieira. Além dos pais, as pessoas que ficam sabendo da história do menino também ajudam a arrecadar dinheiro, fazem doações e promovem ações solidárias, como uma competição de sinuca.

O laudo do garoto confirma o Lowe, uma doença genética, sem cura e ligada ao cromossomo X, também chamada de Síndrome Óculo-Cerebral. Os pacientes dessa síndrome são afetados nos olhos, sistema nervoso central e enxágue. Algumas das características são: baixo peso e estatura e redução da imunidade.