{"id":11091,"date":"2024-04-12T17:08:58","date_gmt":"2024-04-12T20:08:58","guid":{"rendered":"https:\/\/sulsc.com\/?p=11091"},"modified":"2024-04-12T17:09:40","modified_gmt":"2024-04-12T20:09:40","slug":"mae-busca-solidariedade-para-garantir-tratamento-de-filha-com-craniossinostose","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/sulsc.com\/index.php\/2024\/04\/12\/mae-busca-solidariedade-para-garantir-tratamento-de-filha-com-craniossinostose\/","title":{"rendered":"M\u00e3e busca solidariedade para garantir tratamento de filha com craniossinostose"},"content":{"rendered":"<p><img fetchpriority=\"high\" decoding=\"async\" class=\"aligncenter wp-image-11092 size-full\" src=\"http:\/\/sulsc.com\/wp-content\/uploads\/2024\/04\/5-1-e1712952421851.jpg\" alt=\"\" width=\"1200\" height=\"930\" srcset=\"https:\/\/sulsc.com\/wp-content\/uploads\/2024\/04\/5-1-e1712952421851.jpg 1200w, https:\/\/sulsc.com\/wp-content\/uploads\/2024\/04\/5-1-e1712952421851-300x233.jpg 300w, https:\/\/sulsc.com\/wp-content\/uploads\/2024\/04\/5-1-e1712952421851-1024x794.jpg 1024w, https:\/\/sulsc.com\/wp-content\/uploads\/2024\/04\/5-1-e1712952421851-768x595.jpg 768w\" sizes=\"(max-width: 1200px) 100vw, 1200px\" \/><\/p>\n<p>Em um apelo comovente, Bruna, m\u00e3e dedicada da ador\u00e1vel Valentina, compartilhou sua hist\u00f3ria de luta e esperan\u00e7a com a comunidade. Valentina enfrenta uma doen\u00e7a chamada trigonocefalia, uma forma rara de craniossinostose, desde o seu nascimento. Com determina\u00e7\u00e3o incans\u00e1vel, ela passou por uma cirurgia e agora utiliza uma \u00f3rtese craniana, mas sua jornada est\u00e1 longe do fim.<\/p>\n<p>\u00c0 medida que Valentina cresce, surge a necessidade de um novo capacete para concluir seu tratamento vital. Com um custo de R$ 10 mil, este equipamento \u00e9 mais do que um acess\u00f3rio m\u00e9dico; \u00e9 a chave para o bem-estar cont\u00ednuo e o futuro promissor de Valentina.<\/p>\n<p>Em um apelo comovente, Bruna pediu a ajuda da comunidade de <strong>I\u00e7ara<\/strong> e regi\u00e3o para garantir que sua filha receba o tratamento necess\u00e1rio. Com um simples gesto de solidariedade, todos podem contribuir para o sorriso de Valentina e para a esperan\u00e7a de um amanh\u00e3 melhor.<\/p>\n<p>A campanha de arrecada\u00e7\u00e3o via <strong>Pix (16741278982 &#8211; Valentina Santana da Silveira)<\/strong> est\u00e1 aberta, e Bruna est\u00e1 dispon\u00edvel para esclarecer d\u00favidas e compartilhar mais sobre a jornada de Valentina. Cada contribui\u00e7\u00e3o, por menor que seja, representa um passo significativo em dire\u00e7\u00e3o \u00e0 sa\u00fade e felicidade de Valentina.<\/p>\n<p><span style=\"font-size: 16px;\">&#8220;\u00c9 um tratamento longo. Os recursos ser\u00e3o usados na compra do segundo capacete, de suma import\u00e2ncia para que a menina tenha qualidade de vida. Juntos, somos fortes&#8221;, envolve a amiga da fam\u00edlia, L\u00edvia Lanzendorf&#8221;. Junte-se nessa jornada de cuidado e apoio a Valentina. Seu gesto pode mudar uma vida.<\/span><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Em um apelo comovente, Bruna, m\u00e3e dedicada da ador\u00e1vel Valentina, compartilhou sua hist\u00f3ria de luta e esperan\u00e7a com a comunidade. Valentina enfrenta uma doen\u00e7a chamada trigonocefalia, uma forma rara de craniossinostose, desde o seu nascimento. 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