{"id":18784,"date":"2024-12-26T16:45:56","date_gmt":"2024-12-26T19:45:56","guid":{"rendered":"https:\/\/sulsc.com\/?p=18784"},"modified":"2024-12-26T16:49:12","modified_gmt":"2024-12-26T19:49:12","slug":"familia-arrecada-dinheiro-para-pagar-tratamento-de-bebe-com-doenca-rara-em-gravatal","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/sulsc.com\/index.php\/2024\/12\/26\/familia-arrecada-dinheiro-para-pagar-tratamento-de-bebe-com-doenca-rara-em-gravatal\/","title":{"rendered":"Fam\u00edlia arrecada dinheiro para pagar tratamento de beb\u00ea com doen\u00e7a rara em Gravatal"},"content":{"rendered":"

Uma fam\u00edlia da localidade do Indaial, em Gravatal faz campanhas para cuidar das despesas do tratamento do filho, Gabriel Vieira de Almeida, de um ano e um m\u00eas, divulgada aos seis meses com s\u00edndrome de Lowe, uma doen\u00e7a gen\u00e9tica rara e ainda sem cura. Nos primeiros dias de vida do menino, os pais Kelly da Silva Vieira de Almeida e Alexandre Carlos de Almeida perceberam que ele parecia n\u00e3o se desenvolver como outras crian\u00e7as: seu corpo era ‘molinho’ e o beb\u00ea ainda n\u00e3o conseguia sustentar a cabe\u00e7a.<\/span><\/span><\/p>\n

Desde ent\u00e3o, seus pais lutam com o desconhecido e outras dificuldades. “Assim que o Gabriel nasceu sentiu algo diferente. Ele era muito molinho. Fiz alguns exames, mas tudo estava dentro da normalidade. Fomos ao pediatra e nada foi constatado. Com 45 dias, o meu filho foi diagnosticado com uma bronquiolite e iniciamos o tratamento , no entanto, ele n\u00e3o apresentou nenhuma melhoria”, explica.<\/span><\/span><\/p>\n

Com a falta de evolu\u00e7\u00e3o no tratamento, Kelly e Alexandre levaram o beb\u00ea para o Hospital Nossa Senhora da Concei\u00e7\u00e3o (HNSC), em Tubar\u00e3o. “O m\u00e9dico pediatra orientou que fizemos alguns exames para obter o diagn\u00f3stico de uma poss\u00edvel s\u00edndrome e o Gabriel ficou internado por dez dias. Depois foi transferido para o Hospital Joana de Gusm\u00e3o, em Florian\u00f3polis. L\u00e1 ele ficou internado por dois meses na Unidade de Terapia Intensiva Neonatal e enfermaria”, detalhes.<\/span><\/span><\/p>\n

\"\"<\/p>\n

Fotos\/Arquivo familiar<\/span><\/span><\/p>\n

J\u00e1 com alta hospitalar, o menino retornou para Gravatal e foi possibilitado pelo Estado um respirador e oxig\u00eanio para seu uso. Por\u00e9m, para o desenvolvimento do menino s\u00e3o necess\u00e1rios muitos tratamentos como terapia ocupacional, fonoaudiologia, pediatra, nutricionista, neurologista, oftalmologista, nefrologista e fisioterapia respirat\u00f3ria e motora.<\/span><\/span><\/p>\n

Por causa das altas despesas com m\u00e9dicos, consultas e gastos com locomo\u00e7\u00e3o, a fam\u00edlia resolveu criar uma campanha. Kelly e Alexandre usam as redes sociais para contar um pouco da luta de Gabriel e disponibilizar o PIX para aqueles que desejam colaborar: 08522503982 em nome de Kelly da Silva Vieira. Al\u00e9m dos pais, as pessoas que ficam sabendo da hist\u00f3ria do menino tamb\u00e9m ajudam a arrecadar dinheiro, fazem doa\u00e7\u00f5es e promovem a\u00e7\u00f5es solid\u00e1rias, como uma competi\u00e7\u00e3o de sinuca.<\/span><\/span><\/p>\n

O laudo do garoto confirma o Lowe, uma doen\u00e7a gen\u00e9tica, sem cura e ligada ao cromossomo X, tamb\u00e9m chamada de S\u00edndrome \u00d3culo-Cerebral. Os pacientes dessa s\u00edndrome s\u00e3o afetados nos olhos, sistema nervoso central e enx\u00e1gue. Algumas das caracter\u00edsticas s\u00e3o: baixo peso e estatura e redu\u00e7\u00e3o da imunidade.<\/span><\/span><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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