Por conta de todo o suporte, tamb\u00e9m em equipamentos, familiares e amigos promovem uma a\u00e7\u00e3o entre amigos, por meio de uma rifa. O intuito \u00e9 angariar fundos para a aquisi\u00e7\u00e3o de um andador. O equipamento novo custa em torno de R$ 60 mil, mas a m\u00e3e acredita que, com um valor em torno dos R$ 40 mil, possa comprar um andador usado em bom estado. De acordo com Maiara, quase todos os itens da rifa que ser\u00e3o sorteados foram doados.<\/p>\n
Os pr\u00eamios s\u00e3o: um bezerro, uma Smart TV de 32\u2019\u2019, uma bicicleta seminova, um vale compras Stela no valor de R$ 350,00, um liquidificador, um kit da Natura, um vale compras Fan\u00e1ticoss no valor de R$ 150,00, um vale compras De M\u00e3es no valor de R$ 150,00, um Pix no valor de R$ 150,00, dois almo\u00e7os no Restaurante Tropicanas, uma cesta de produtos para a casa e um teclado musical usado.<\/p>\n
O valor de cada n\u00famero \u00e9 R$ 15,00. O sorteio estava programado para ocorrer em 8 de fevereiro, por\u00e9m, muitos n\u00fameros faltam ser vendidos ainda. \u201cA nossa inten\u00e7\u00e3o era vender sem folhas, e s\u00f3 conseguimos colocar 85 na rua. Al\u00e9m disso, s\u00f3 vamos saber ali pelo dia primeiro de fevereiro, quando iniciaremos o contato com as pessoas para pegar as folhas de volta\u201d, explica Maiara.<\/p>\n
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Fotos\/Al\u00e9m da Deficiencia<\/p>\n
Por conta disso, a fam\u00edlia optou por prorrogar a data do sorteio. A nova data ser\u00e1 30 dias ap\u00f3s a primeira definida, ou seja, em 8 de mar\u00e7o, com divulga\u00e7\u00e3o nas redes sociais de Isaac. Mas, independente da rifa, as pessoas que se sentirem tocadas e quiserem contribuir financeiramente, poder\u00e3o realizar as doa\u00e7\u00f5es por meio do Pix 48 99647-5613, em nome de Maiara Nataxa Villani.<\/p>\n
Conhe\u00e7a a hist\u00f3ria de Isaac<\/strong><\/p>\n Conforme a m\u00e3e, a gravidez do Isaac n\u00e3o foi planejada, mas mesmo assim foi muito amada. A gesta\u00e7\u00e3o foi saud\u00e1vel, todos os exames e o acompanhamento foram feitos. Em 27 de junho de 2021, os pais seguiram para o Hospital Nossa Senhora da Concei\u00e7\u00e3o (HNSC), em Tubar\u00e3o, para o nascimento de Isaac. L\u00e1 foram informados que n\u00e3o havia dilata\u00e7\u00e3o ou contra\u00e7\u00e3o, por\u00e9m, por conta do rompimento da bolsa, j\u00e1 havia sa\u00eddo muita \u00e1gua, mas no card\u00edaco estava bem, ent\u00e3o foram encaminhados para o quarto.<\/p>\n \u201cForam v\u00e1rias tentativas para que o parto fosse normal, por\u00e9m, ap\u00f3s mais de uma noite tentando, optamos por realizar cesariana. Ap\u00f3s novos exames, houve o encaminhamento e, \u00e0s 8h22 do dia 28, Isaac nasceu\u201d, conta a m\u00e3e.<\/p>\n No momento em que nasceu, Isaac n\u00e3o chorou. Os pais n\u00e3o sabiam o que havia acontecido. Depois, informaram que ele havia nascido sem respirar e poderia ter sido \u00e1gua no pulm\u00e3o, mas seriam realizados alguns exames para ter certeza. O pequeno foi reanimado, teve uma convuls\u00e3o e foi entubado na ventila\u00e7\u00e3o mec\u00e2nica. \u201cFomos informados de que n\u00e3o havia garantia para ele sobreviver, ele teria que superar \u00e0s primeiras 24h\u201d, ressalta.<\/p>\n Com o passar dos dias, tiraram a ventila\u00e7\u00e3o mec\u00e2nica e ele reagiu bem e teve uma evolu\u00e7\u00e3o gradativa. Foram realizados exames de sangue e eletroencefalograma com bons resultados. Uma resson\u00e2ncia tamb\u00e9m foi realizada e mostrou an\u00f3xia neonatal (falta de oxig\u00eanio no c\u00e9rebro no momento do nascimento).<\/p>\n \u201cOs pediatras nos informaram que, devido a isso, ele precisaria receber v\u00e1rios est\u00edmulos para se desenvolver, pois ele teria atrasos no desenvolvimento e toda a evolu\u00e7\u00e3o dele dependeria dos est\u00edmulos\u201d, relembra. Por algum tempo, Isaac utilizou sonda para se alimentar e teve dificuldade para amamentar. Novamente, com evolu\u00e7\u00e3o cont\u00ednua, quase um m\u00eas depois teve alta.<\/p>\n Por cerca de 15 dias, houve necessidade de acompanhamento com idas ao hospital, at\u00e9 que tivesse libera\u00e7\u00e3o total. \u201cCom todos os encaminhamentos para fisioterapia, fonoaudiologia, neuropediatria e pediatria, iniciamos com um dos pediatras que acompanhou o Isaac na Neo, o qual tem acompanhamento at\u00e9 hoje\u201d, detalha.<\/p>\n O processo de estimula\u00e7\u00e3o iniciou com 45 dias, por meio da Apae de S\u00e3o Ludgero. Posteriormente, em uma consulta de rotina, o pediatra informou que ele deveria fazer fisioterapia ao menos tr\u00eas vezes na semana, por\u00e9m ele fazia apenas uma na Apae. Vale ressaltar que o CID utilizado pelo pediatra informava paralisia cerebral.<\/p>\n “A partir da\u00ed decidimos levar nosso filho em um neuro, mesmo tendo acompanhamento na Apae. Levamos muitas perguntas, d\u00favidas e tivemos uma conversa leve, sincera e aberta. Ele nos explicou que a consequ\u00eancia da an\u00f3xia neonatal foi a Paralisia Cerebral”, detalha Maiara.<\/p>\n Al\u00e9m disso, a extens\u00e3o das sequelas, atrasos no desenvolvimento, tanto cognitivos e\/ou motores, s\u00f3 poderiam ser identificados no decorrer dos anos. Pela resson\u00e2ncia, aparentemente seria mais motora, o que \u00e9 de se esperar em um caso assim, mas cognitivo apenas com o passar do tempo, desenvolvimento e ap\u00f3s repetir a resson\u00e2ncia.<\/p>\n <\/p>\n Rotina atual<\/p>\n Atualmente Isaac tem atendimento de fonoaudiologia duas vezes por semana (uma sess\u00e3o particular e uma na Apae), estimula\u00e7\u00e3o precoce duas vezes por semana, musicoterapia e terapia ocupacional uma vez por semana na Apae, massagem uma vez por semana (particular) e fisioterapia tr\u00eas a quatro vezes por semana (particular), al\u00e9m dos est\u00edmulos recebidos em casa. Vale ressaltar que os atendimentos de fisioterapia e fonoaudiologia particular s\u00e3o custeados pela empresa onde o pai do Isaac trabalha.<\/p>\n Al\u00e9m dos acompanhamentos semanais, ele tem acompanhamento com pediatra, neuropediatra, gastro pediatra, nutricionista, ortopedista pedi\u00e1trico (todos pelo plano de sa\u00fade), oftalmologista (particular). Anualmente, uma consulta anual no Instituto Sarah, em Bras\u00edlia (institui\u00e7\u00e3o sem fins lucrativos), tamb\u00e9m \u00e9 realizada.<\/p>\n \u201cEle \u00e9 o amor das nossas vidas, nos tornou pessoas realmente melhores e dispostas a tudo por um bem maior. Eu sempre digo para ele que ele \u00e9 capaz de tudo que ele quiser, que o Universo est\u00e1 dentro dele e que ele vai conquistar tudo que ele desejar, mas se n\u00e3o desejar nada, tudo bem tamb\u00e9m, porque muito cuidado e muito amor sempre v\u00e3o existir nele, em n\u00f3s e naqueles que nos cercam\u201d, finaliza.<\/p>\n Fonte: Jornalista Liliane Dias\/Portal Al\u00e9m da Defici\u00eancia<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" A fam\u00edlia de Isaac Pedro Villani Barcelos, de 3 anos, busca apoio para o tratamento do pequeno. O menino tem paralisia cerebral e precisa adquirir um andador espec\u00edfico, que poder\u00e1 contribuir muito para o seu desenvolvimento. Filho de Maiara Nataxa Villani e de Jos\u00e9 Rafael de Souza Barcelos, Isaac vive em S\u00e3o Ludgero com os …<\/p>\n![\"\"](\"http:\/\/sulsc.com\/wp-content\/uploads\/2025\/01\/Familia.jpg\")
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